Sigarette elettroniche: divieto ai minori di 18 anni
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Scatta il divieto di acquisto per i minorenni dal 23 aprile. L’Istituto Superiore di Sanità giudica troppo alta l’assunzione di nicotina: non si escludono danni alla salute
Nuovi nubi si addensano sulle spire delle sigarette elettroniche e la legge diventa più severa. Dal 23 aprile la vendita delle sigarette elettroniche sarà vietata ai minori di 18 anni e non più ai minori di 16. Lo ha deciso il Ministro della Salute Renato Balduzzi firmando un’ ordinanza che innalza il divieto di 2 anni, modificando quella in vigore dallo scorso settembre. Il nuovo divieto durerà fino al 31 ottobre 2013, in coerenza con la norma del “Decreto Balduzzi”, che dal 1 gennaio 2013 eleva a 18 anni il limite di età per la vendita dei prodotti del tabacco.
Le sanzioni per chi non rispetta il divieto sono le stesse previste dal “Decreto Balduzzi” per la vendita di prodotti del tabacco a minori di anni 18. Il Ministro Balduzzi fa anche il punto sulla sicurezza delle sigarette elettroniche che è ancora al vaglio degli esperti, essendo un prodotto che è sul mercato da poco tempo. L’autunno scorso il Ministro aveva chiesto all’Istituto Superiore di Sanità un parere in merito alla valutazione del rischio connesso all’utilizzo delle sigarette elettroniche, in particolare sui minori, sulla base degli ultimi aggiornamenti scientifici.
L’ISS ha fornito le proprie valutazioni il 20 dicembre 2012: lo studio ha analizzato la pericolosità considerando l’assorbimento di nicotina dalle diverse cartucce disponibili, in base a “fumatori” a moderata, media e forte intensità di utilizzo. E’ risultato che, anche per i prodotti a bassa concentrazione, la dose quotidiana accettabile di nicotina – come determinata dall’Agenzia europea per la sicurezza alimentare (EFSA) – è superata anche solo con un uso moderato delle sigarette elettroniche. Tale evidenza è ancora più significativa negli adolescenti. Quindi non si possono escludere effetti dannosi per la salute.
Balduzzi ha chiesto un ulteriore parere al Consiglio Superiore di sanità, che sta valutando lo studio condotto dall’ISS e dovrà stabilire se le sigarette elettroniche e le ricariche contenenti nicotina o altre sostanze possano ricadere nella definizione di “medicinale per funzione”, pur in assenza di un’esplicita destinazione d’uso in tal senso da parte del responsabile dell’immissione in commercio. Il CSS ha iniziato l’esame della questione in 19 marzo scorso.
L’Adoc apprezza la decisione del Ministro della Salute di innalzare di due anni il divieto di vendita delle sigarette elettroniche, in linea con la richiesta dell’Associazione di iniziare a regolamentare un settore con troppe lacune normative. “Il Ministro Balduzzi ha colto la nostra denuncia, apprezziamo la decisione di vietare la vendita delle e-cig ai minorenni – dichiara Lamberto Santini, Presidente dell’Adoc – finalmente si è iniziato a regolamentare un settore che ha ancora troppe lacune normative. Abbiamo sempre evidenziato la potenziale pericolosità di questo dispositivo soprattutto nella clientela più giovane, c’è il concreto rischio emulazione che può spingere i giovani consumatori sia ad assumere nicotina attraverso la sigaretta elettronica sia a passare al fumo tradizionale. Ora ci auguriamo che si prosegua con la regolamentazione alla stregua di quanto realizzato in altri Paesi, europei e non: crediamo che l’assimilazione ai prodotti medicinali sia auspicabile, anche se riteniamo che anche le parafarmacia possano e debbano vendere tali dispositivi”.
Fonte: Adoc
Le sanzioni per chi non rispetta il divieto sono le stesse previste dal “Decreto Balduzzi” per la vendita di prodotti del tabacco a minori di anni 18. Il Ministro Balduzzi fa anche il punto sulla sicurezza delle sigarette elettroniche che è ancora al vaglio degli esperti, essendo un prodotto che è sul mercato da poco tempo. L’autunno scorso il Ministro aveva chiesto all’Istituto Superiore di Sanità un parere in merito alla valutazione del rischio connesso all’utilizzo delle sigarette elettroniche, in particolare sui minori, sulla base degli ultimi aggiornamenti scientifici.
L’ISS ha fornito le proprie valutazioni il 20 dicembre 2012: lo studio ha analizzato la pericolosità considerando l’assorbimento di nicotina dalle diverse cartucce disponibili, in base a “fumatori” a moderata, media e forte intensità di utilizzo. E’ risultato che, anche per i prodotti a bassa concentrazione, la dose quotidiana accettabile di nicotina – come determinata dall’Agenzia europea per la sicurezza alimentare (EFSA) – è superata anche solo con un uso moderato delle sigarette elettroniche. Tale evidenza è ancora più significativa negli adolescenti. Quindi non si possono escludere effetti dannosi per la salute.
Balduzzi ha chiesto un ulteriore parere al Consiglio Superiore di sanità, che sta valutando lo studio condotto dall’ISS e dovrà stabilire se le sigarette elettroniche e le ricariche contenenti nicotina o altre sostanze possano ricadere nella definizione di “medicinale per funzione”, pur in assenza di un’esplicita destinazione d’uso in tal senso da parte del responsabile dell’immissione in commercio. Il CSS ha iniziato l’esame della questione in 19 marzo scorso.
L’Adoc apprezza la decisione del Ministro della Salute di innalzare di due anni il divieto di vendita delle sigarette elettroniche, in linea con la richiesta dell’Associazione di iniziare a regolamentare un settore con troppe lacune normative. “Il Ministro Balduzzi ha colto la nostra denuncia, apprezziamo la decisione di vietare la vendita delle e-cig ai minorenni – dichiara Lamberto Santini, Presidente dell’Adoc – finalmente si è iniziato a regolamentare un settore che ha ancora troppe lacune normative. Abbiamo sempre evidenziato la potenziale pericolosità di questo dispositivo soprattutto nella clientela più giovane, c’è il concreto rischio emulazione che può spingere i giovani consumatori sia ad assumere nicotina attraverso la sigaretta elettronica sia a passare al fumo tradizionale. Ora ci auguriamo che si prosegua con la regolamentazione alla stregua di quanto realizzato in altri Paesi, europei e non: crediamo che l’assimilazione ai prodotti medicinali sia auspicabile, anche se riteniamo che anche le parafarmacia possano e debbano vendere tali dispositivi”.
Fonte: Adoc
